制药用水系统中的红锈成因分析及清除114
发表时间:2021-05-06 08:30 概述 在制药用水储存与分配系统中,基本上只要采用了不锈钢材质,都不可被避免出现红锈。药典及GMP并对制药用水(如纯化水、注射用水及纯蒸汽)的要求中并未明确提及红锈及其限度,但均对制药用水和由制药用水生产的产品的质量进行了规定,在EMEA“note for guidance on specification limits for residues of metalcatalysts”中也对金属含量进行了规定。就目前的研究而言,虽然红锈的存在,并未引起制药用水质量超出药典要求,但其存在,可能存在一定的风险,如金属离子Mn、Cr残留在产品中,引起产品的不合格,或与产品相互反应,或者游离的红锈微粒影响产品质量或堵塞过滤器等。 形成原理 红锈的形成是不锈钢中的铁被氧化的电化学现象,但其机理并未完全被证明,目前存在两种主要的假定。 理论一:CO2溶解在制药用水中,生成H2CO3,构成了化学还原环境,腐蚀不锈钢表面钝化层(Cr2O),由此暴露出的铁被氧化形成红锈。 理论二:不锈钢表面形成的钝化层,为Cr与O2形成的动态钝化层,当温度升高时,系统中O2含量降低,Cr2O钝化层减少,由此暴露出的铁被氧化。 虽然红锈的形成机理并未被研究透彻,但试验证明引起或加剧红锈产生的因素多种多样。主要影响因素如下:
程度分级 根据红锈严重程度,我们可将红锈分为三级。但系统中出现的红锈,并不单纯的属于某一种级别。 一级:附着在不锈钢表面,易于清除的金属氧化物或氢氧化物,主要为FeO,颜色从橙色到橙红色。 二级:非钝化表面的原位氧化,主要为Fe2O3,还含有一定量的Cr、Ni氧化物及碳,颜色多样,橙色、红色、蓝色及黑色等,其主要由氯及其它卤素侵蚀不锈钢表面引起。 三级:由高温引起的氧化物沉淀,其组成和结构不同于一、二级红锈,主要为Fe3O4,结构中还含有一定量的Cr、Ni、Si,颜色有金色、蓝色及黑色,极难除去。 根据不锈钢钝化层的分析方法,开发了几种常见的红锈分析方法,分为对流体进行分析和对不锈钢表面分析。对流体的分析方法主要有:超痕量无机分析(ICP/MS)、标准微粒分析-光阻法、超痕量无机分析(SEM/EDX)及傅里叶变换红外光谱法(FTIR)。对不锈钢表面分析的方法主要有显微镜或人眼检查、扫描俄歇微量分析(SAM)或俄歇电子能谱(AES)、化学分析电子光谱(ESCA)或X-射线光电子光谱(XPS)、电化学阻抗谱。其中对不锈钢表面的分析方法多数具有破坏性。 清洗方法 目前,除去红锈的方法主要是溶剂清洗及电化学清洁。溶剂清洗所选用的溶剂多数为酸性,还出现部分中性溶剂。针对不同级别的红锈,采用合适的酸或酸的混合物及其浓度,并控制清洗时间和和温度,以达到满意的除红锈效果。 1. 溶剂清洗
2. 电化学清洁 红锈越严重,除锈所采用的酸的浓度会增加,操作时间会延长,温度也会升高。较新的程序也采用中性溶剂出去一、二级红锈,其作用要比采用酸性溶剂要温和。对于难以除去的红锈,我们还可以使用25%-85%的磷酸进行电化学清洁,操作时间约10min/m2,该方法不会刻蚀不锈钢表面,仅限于可进入的表面,主要是容器。 其他 完成除红锈程序后,采用目视检查、棉签擦拭、重金属浓度检测判定合格标准或依据经验判定,再对系统进行清洁。部分除红锈程序对不锈钢表面产生刻蚀等损伤,接下来还有可能进行钝化程序。值得注意的是,无论除红锈还是钝化,所采用的溶剂多数具有腐蚀性,在制定方案时,应充分考虑EHS。 |